网络研讨会
对医疗器械网络安全的要求日益严格，美国食品药品监督管理局（FDA）等监管机构以及国际医疗器械法规论坛（IMDRF）等全球性框架，都要求对软件组件提高透明度，并加快漏洞响应速度。要满足这些要求，必须依靠自动化、可重复的软件组件清单（SBOM）工作流，该工作流能够生成高保真、可机读的SBOM，持续根据漏洞情报对组件进行监控，并支持快速进行风险分级和沟通。
在这场线上研讨会中，您将了解医疗器械网络安全的关键要求，以及用于发现固件中深度嵌入的第三方组件的实用方法。您将能够识别因软件物料清单（SBOM）不完整而导致的漏洞，并改进漏洞的检测、优先级排序和通报流程。 本次研讨会还将介绍一套 SBOM 管理工作流程，该流程可简化制造商和医疗保健提供商在 SBOM 生成、验证、监控及实际应用方面的操作，并提供明确的后续步骤，以增强安全性并做好合规准备。
线上研讨会 医疗器械制造商线上研讨会 ，包括产品安全、工程和合规团队，以及负责管理设备风险的医疗保健提供者（如医院IT、网络安全和采购专业人员）。此外，凡是在医疗器械生态系统中参与软件物料清单（SBOM）生成、漏洞管理或法规合规准备工作的人员，均可从中受益。