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端到端的软件供应链透明度与安全性

是德科技 SBOM Manager 是一款企业级平台,可在复杂的开发、集成和运营环境中提供软件全生命周期的透明度与风险洞察。它将二进制级 SBOM 生成与验证、数据增强、共享及持续监控相结合,提供端到端的软件物料清单 (SBOM) 可视化、验证和安全情报。 通过由 SBOM Generator、SBOM Studio 和 SBOM Consumer 组成的统一生态系统,该平台使组织能够生成高度准确的基于二进制的 SBOM,对其进行集中管理和分发,并持续评估软件供应链风险。 SBOM Manager 专为各类利益相关者设计,包括产品团队、系统集成商、安全运维及合规部门。该平台可自动追踪开源、专有及第三方组件,同时提供漏洞关联分析、版本追踪和合规报告功能。这使企业能够检测不安全的依赖项、执行安全策略、快速响应新兴威胁并保持审计就绪状态,从而最终增强软件供应链的整体安全态势。

基于二进制文件的精准 SBOM 生成

直接从二进制文件、固件和操作系统镜像生成高保真 SBOM,识别其中的开源、专有及深度嵌入式组件,真实反映交付给客户的软件内容。

基于上下文的漏洞关联与优先级排序

将 SBOM 组件与多个漏洞来源进行关联,并通过智能过滤来减少冗余信息,从而帮助团队专注于相关且可被利用的风险,而非面对令人应接不暇的 CVE 列表。

符合合规要求的 SBOM 和 VEX 生命周期管理

提供经过验证、高质量的软件物料清单(SBOM),符合美国食品药品监督管理局(FDA)、欧盟CRA、CERT-In及其他框架的最低要素要求,并具备可扩展的VEX生成功能和受控共享机制,以满足审计准备需求。

通过资产级可视化实现持续监控

持续追踪新出现的漏洞,并将软件物料清单(SBOM)与已部署的资产进行关联,从而实时洞察风险所在,并实现更快、更有效的修复。

线上研讨会:将软件物料清单(SBOM)转化为医疗保健领域的实际风险降低措施

了解如何利用自动化工作流streamline 对美国FDA、澳大利亚TGA、欧盟MDR/IVDR以及IMDRF等全球监管框架streamline 。深入探讨监管要求及实用技巧,以创建更全面的软件材料清单(SBOM),从而在产品生命周期各阶段识别、优先处理并通报安全漏洞。您还将了解到,医疗保健提供者如何利用SBOM来优化采购决策、提升资产可视性并实施主动风险管理——从而为合规性和实际应用中的安全性奠定更坚实的基础。

线上研讨会

欧洲、中东、非洲

2026年6月30日 上午10:00(中欧夏令时)

线上研讨会

美洲

2026年7月14日 上午10:00(太平洋夏令时)

线上研讨会

线上研讨会:为欧盟《网络弹性法案》(CRA)做好准备

在本期线上研讨会了解如何利用自动化工作流为CRA做好准备。探索如何简化SBOM的生成、验证、漏洞监控以及符合CRA要求的报告工作。参加本次线上研讨会后,您将明确后续行动步骤,并为CRA合规奠定更坚实的基础。

英语点播

现已上市

软件物料清单(SBOM)如何帮助企业应对全球网络安全法规

“软件成分清单(SBOM)是基础 系统安全风险基础 包括软件成分管理和供应链风险管理。能够实现系统组件可视化并支持漏洞影响分析的解决方案,在加强组织网络安全工作方面具有巨大潜力。”

日立工业与控制解决方案

岛崎直树

软件定义解决方案总监

体验是德科技的独特之处

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