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随着无线医疗设备在日益拥挤的射频环境中运行，工程团队需要采用可重复且符合标准的方法，在设计周期的早期及整个过程中评估共存性能。后期或临时性测试往往会限制可视性，增加返工量，并使监管审查复杂化。
本次线上研讨会 自动化无线共存测试如何支持符合ANSI C63.27标准的统一验证流程。我们将详细演示适用于一级、二级和三级评估的实际测试工作流，包括多通道干扰信号生成技术如何模拟真实射频环境，并在设计迭代过程中提升测试结果的可重复性。
加入我们，共同探索是德科技无线共存测试解决方案的现场演示，了解这些工作流程如何在实验室环境中应用，以生成支持设计决策和法规合规准备的数据。
本次线上研讨会 医疗器械研发、测试及验证工程师，以及负责无线产品的法规与合规团队。对于希望通过自动化降低开发风险、加速合规进程并提升实验室效率的工程经理和质量负责人而言，本次研讨会同样具有重要价值。